Препарат прошел 2 фазы испытаний, сейчас проходит 3 фаза. 8 медицинских центров проводят исследование. Один из таких в Москве посетил губернатор Брянской области. За участниками 3 фазы исследования врачебное наблюдение будет проводится 180 дней.
Информация о реакциях и побочных эффектах будет направляться в специальную информационную систему, к которой будут иметь доступ врачи. Это нужно для наблюдения за состоянием граждан из групп риска. Участники исследований позволят остальным гражданам получить прививку без последствий для здоровья. После клинических испытаний вакцина поступит в гражданский оборот.
